定量PCR檢測(cè)試劑盒可避免假陰性的出現(xiàn)
瀏覽次數(shù)：728發(fā)布日期：2021-01-18
定量PCR檢測(cè)試劑盒采用熒光PCR方法，可對(duì)拭子樣本中的病毒核酸片段進(jìn)行定量檢測(cè)，可用于臨床對(duì)病毒的輔助診斷。簡單地說，PCR是一種熱循環(huán)的方法，用來制造一個(gè)特定DNA樣本的數(shù)十億個(gè)拷貝，使其足夠大，以供研究。PCR是一種*的技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用，包括生物醫(yī)學(xué)研究和刑事取征。
沒錯(cuò)，這就是RT-PCR技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)結(jié)合在了一起。實(shí)時(shí)定量中，RNA鏈也是首先通過逆轉(zhuǎn)錄過程，形成與其互補(bǔ)的DNA鏈，再以此DNA鏈作為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)，完成DNA的擴(kuò)增。此技術(shù)在目的RNA段的檢測(cè)之中被廣泛應(yīng)用。
病毒保守基因片段設(shè)計(jì)特異性引物及熒光探針，該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段核酸序列發(fā)生特異性結(jié)合。
在PCR延伸反應(yīng)中，酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光，再由儀器的檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FCV的特異性檢測(cè)。
定量PCR檢測(cè)試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)檢測(cè)過程，有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。其主要優(yōu)點(diǎn)包括：
1.基線噪音小，陽性信號(hào)明顯，非常容易判斷陰陽性；
2.靈敏度高，能夠檢測(cè)出感染早期的弱陽性樣本；
3.設(shè)置有內(nèi)標(biāo)，可以監(jiān)控從提取到RCR檢測(cè)的全過程，可及時(shí)排除假陰性結(jié)果；
4.反應(yīng)性好，可檢出不同基因型的病毒和基因變異的病毒。
定量PCR檢測(cè)試劑盒也是目前*在試劑盒中加入內(nèi)標(biāo)控制的多重?zé)晒釶CR試劑盒，對(duì)樣本取樣及PCR反應(yīng)過程全面質(zhì)控，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，該試劑靈敏度、特異性高，與其他病毒無交叉反應(yīng)。
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